Меню

Левкемията е злокачествено заболяване, което се дължи на неконтролируемо разрастване на незрели и функционално неактивни бели кръвни клетки (левкоцити). Левкоцитите произхождат от стволовите клетки в костния мозък. От миелоидните стволови клетки произлизат еритроцитите, гранулоцитите, моноцитите и мегакариоцитите, а лимфоидните стволови клетки се диференцират в лимфоцити и плазматични клетки.

В зависимост от скоростта на развитие левкемиите биват остри и хронични. При острите левкемии има много бързо размножаване и натрупване на незрели клетки (бласти). При децата най-често се наблюдават остри левкемии. Хроничната левкемия прогресира бавно и дълго време може да няма изразени симптоми. При хроничните левкемии малигнените клетки са по-зрели.

Според вида на засегнатите кръвни клетки се различават:

  • миелоидни левкемии – абнормните кръвни клетки са гранулоцити, моноцити или еритроцити, мегакариоцити
  • лимфобластни левкемии – абнормните кръвни клетки са лимфоцити.

Най-често срещаните видове левкемии са:

Остра миелоидна левкемия (AML)

Острата миелоидна левкемия (нарича се още миелогенна, миелобластна или остра нелимфобластна левкемия) се среща във всички възрасти, но най-често се диагностицира при хора над 60 години.

Характеризира се със злокачествена пролиферация на миелоидни стволови клетки в различен стадии на диференциация. Това е причината за натрупването на голям брой незрели злокачествени клетки в костния мозък, при което се нарушава развитието на нормалните кръвни клетки в него. Малигнените клетки се увеличават значително и се появяват в циркулиращата кръв.

Различават се осем форми на острата миелоидна левкемия (М0 – М7), които могат да имат различно клинично протичане и лечение.

Остра лимфобластна левкемия (ALL)

Острата лимфобластна левкемия е най-честата левкемия при деца. При този вид левкемия в периферната кръв се откриват лимфобласти.

Острите лимфобластни левкемии биват три форми:
L1 – микролимфобластна – среща се при деца
L2 – макролимфобластна – среща се при възрастни
L3 – Бъркитов тип – рядка форма

Заболяването протича с отпадналост, субфебрилна температура, изпотявания, увеличени лимфни възи, често са увеличени черния дроб и слезката. Характерни са честите инфекции, поради липсата на зрели левкоцити. В периферната кръв се установява значително повишени левкоцити, има анемия и понижени тромбоцити.

Хронична миелоидна левкемия (CML)

Хроничната миелоидна левкемия се характеризира с неконтролируема пролиферация на клетки от гранулоцитната редица при запазено зреене. В протичането на заболяването се наблюдават три фази:

  • Хронична фаза – тази фаза може да продължи години. Болните се оплакват от лесна умора, отслабване, нощно изпотяване. Слезката е с увеличени размери, появяват се болки по костите, ставите. Левкоцитите в периферната кръв са повишени.
  • Фаза на изостряне – това е преходна фаза, през която левкоцитите бързо се увеличават, настъпва анемия, тромбоцитопения, слезката е значително увеличена.
  • Фаза на бластна трансформация – състоянието на болните се влошава. В периферната кръв се откриват повече от 30 % бластни клетки.

Хронична лимфоцитна левкемия (CLL)

Хроничната лимфоцитна левкемия се дължи на свръхпродукция и натрупване на изглеждащи зрели, но непълноценни лимфоцити в периферната кръв, лимфните възли, слезката и костния мозък.

Заболяването в началото протича безсимптомно и може да се открие случайно. Характерно е увеличаването на периферните лимфни възли, нарастването на слезката и поява на тежест в лявото подребрие, чести инфекции, отслабване, сърбеж по кожата. Диагнозата се поставя въз основа на изразената лимфоцитоза в периферната кръв. При напредване на заболяването може да има анемия и тромбоцитопения.

  • ПОСЛЕДВАЙ НИ!

  • Съдържанието на този уеб сайт има само информативна цел и не може да замени консултацията с лекар. По въпроси, свързани с Вашето здраве винаги се съветвайте с личният си лекар или друг медицински специалист.
© 2006-2020 Ars Medica.bg Всички права запазени. Всяко възпроизвеждане, променяне, публикуване на част или цялото съдържание на този сайт без предварително писменно разрешение от Ars Medica.bg е забранено Сайтът е изработен от Ait-WebDesign.com
Do NOT follow this link or you will be banned from the site!