Вродените аномалии на пикочния мехур се срещат рядко. Откриват се в 5 до 7 % от децата с малформации на отделителната система. Ето някои вродени аномалии на пикочния мехур: Агенезия на пикочния мехур Агенезия на пикочен мехур означава вродена липса на пикочен мехур....
Лануго представлява фини, меки и тънки косъмчета, които покриват тялото на плода и новороденото. Възниква около 4-ти месец от вътреутробното развитие, като произхожда от ектодермата. Около 28-ма г.с. ланугото е най-изразено. След 33-36 г. с. Започва да опада, като се...
Анкилоглосия е състояние на намалена подвижност на езика, поради абнормно къс френулум. Представлява вродена аномалия в устната кухина. Среща се по-често при момчета. Обикновено е изолирана аномалия, но има и случаи, асоциирани с други генетични нарушения. Езиковата...
Неонаталният токсичен еритем представлява преходен макуло-папулозен обрив, който се наблюдава при новородени бебета. Засяга 30 до 50 % от доносените новородени, по-често момчета с по-голямо тегло при раждане. Обикновено обривът се появява през първите 2-3 дни след...
Омфалоцеле (екзомфалос) е вроден дефект на предната коремна стена в областта на пъпа. Чревни гънки или други коремни органи на бебето излизат през този дефект извън корема. Органите са покрити с тънка, прозрачна, амниотична мембрана и перитонеум, и лесно могат да се...
Еписпадията е вродена малформация, при която липсва дорзалната част (горната половина) на уретрата и отворът й се намира на необичайно място. В някои случаи е засегнат уретралния сфинктер и шийката на пикочния мехур. Аномалията се среща рядко, като значително по-често...
Вродените сърдечни пороци, или още малформации (ВСМ), са дефекти на сърцето, съществуващи още при раждането. Те възникват по време на вътреутробното развитие и могат да бъдат неспецифично клинично изявени или да протичат тежко, с бързо развитие на сърдечна...
Таласемиите са група наследствени заболявания, които се дължат на нарушен синтез на полипептидните вериги на хемоглобина. Според това, коя верига е засегната се различават алфа- и бета- таласемия. По-често се срещат бета таласемиите. При тях е налице мутация в...
Мекониум аспирационен синдром (МАС) възниква, когато бебето аспирира (вдиша) мекониум малко преди, по време или непосредствено след раждането. Мекониум се наричат първите фекалии на новороденото. Те имат лепкава консистенция и тъмнозелен цвят. Мекониумът се състои от...
Вродената надбъбречна хиперплазия (ВНХ) възниква вследствие вродени ензимни дефекти в биосинтезата на стероидни хормони, които се унаследяват по автозомно-рецесивен път. Стероидните хормони са три главни типа: Кортизол - помага на тялото да се справя с болести и...
