Меню

Еозинофилия се нарича състоянието, при което броят на еозинофилните гранулоцити в периферната кръв е повишен. Най-често еозинофилия се наблюдава при алергични и паразитни заболявания.

Еозинофилните гранулоцити съставляват 2 до 4 % от общия брой на белите кръвни клетки (левкоцитите).

Левкоцитите включват две големи групи клетки: гранулоцити (неутрофилни, еозинофилни, базофилни) и агранулоцити (моноцити и лимфоцити).

Еозинофилните гранулоцити се образуват в костния мозък, като произхождат от миелоидната стволова клетка. След като се образуват в костния мозък, те попадат в кръвта и се пренасят до различни тъкани.

Еозинофилите са с размери от 12 до 17 µm. Те са малко по-големи от неутрофилите и по-малки от базофилите. Ядрото им се състои от две делчета, свързани чрез тънко мостче. Цитоплазмените им гранули са големи и се оцветяват с кисели багрила в червено.

Еозинофилите фагоцитират и унищожават микроорганизми или чужди частици чрез редица ензими. Привличат се към чуждия агент от вещества, отделени от мастоцитите и лимфоцитите.

Еозинофилите секретират редица цитокини, протеини и участват в алергични реакции.

Референтните стойности на еозинофилите в кръвта са 0.02 – 0.04 х109/l.

Различават се следните видове еозинофилия според причината за възникването й:

Първична еозинофилия:

  • Идиопатична – идиопатичен хипереозинофилен синдром – установяват се много високи нива на еозинофили в кръвта, но причината е неизвестна.
  • Наследствена еозинофилия

Среща се рядко, унаследява се по автозомно-доминантен път. Еозинофилите в кръвта са повишени, но клинични симптоми могат да липсват.

  • Клонална – дължи се на малигнена пролиферация на еозинофили от миелоидната стволова клетка.

Наблюдава се при остра миелоидна левкемия (AML) – вариант М4Ео – миеломоноцитна левкемия с еозинофилия. Също при миелодиспластичен синдром (MDS), хронична миелоидна левкемия, полицитемия вера.

Вторична еозинофилия – възниква при друго основно заболяване

Алергични заболявания

  • бронхиална астма
  • атопичен дерматит
  • алергичен ринит
  • уртикария.

Инфекциозни заболявания

  • паразитни инфекции – трихинелоза, ехинококоза (кучешка тения), аскаридоза (детски глист), филариоза, шистозомиаза, ламблиоза, амебиаза, стронгилоидоза
  • гъбични инфекции – хистоплазмоза, кокцидиоидомикоза
  • вирусни инфекции – HIV
  • бактериални инфекции – бруцелоза.

Ракови заболявания

  • карцином на белия дроб, яйчниците
  • болест на Ходжкин, Неходжкинов лимфом.

Болести на съединителната тъкан (колагенози)

  • еозинофилна грануломатоза с полиангиит (синдром на Churg Strauss)
  • ревматоиден артрит, дерматомиозит, системен лупус еритематодес, полиартериитис нодоза.

Кожни заболявания

  • пемфигус
  • херпетиформен дерматит.

Страничен ефект от някои медикаменти

  • антибиотици (пеницилини, цефалоспорини)
  • нестероидни противовъзпалителни средства (НПВС)
  • антиепилептични средства (фенитоин, карбамазепин)
  • антихипертензивни средства (АСЕ инхибитори, бета-блокери, хидрохлортиазид)
  • антималарийни средства.

Други заболявания

  • възпалителни заболявания на дебелото черво – болест на Крон, улцерозен колит
  • имунодефицитни синдроми
  • болест на Адисон
  • хронична еозинофилна пневмония
  • синдром на Льофлер.

Клиничните симптоми при еозинофилия зависят от основното заболяване. Еозинофилията се доказва чрез изследване на кръвта – ДКК (диференциална кръвна картина) и установяване на повишен брой еозинофили. В зависимост от клиничните симптоми се назначават изследвания за установяване на причината за еозинофилията. Провежда се лечение на заболяването, предизвикало повишаването на еозинофилите.

  • ПОСЛЕДВАЙ НИ!

  • Съдържанието на този уеб сайт има само информативна цел и не може да замени консултацията с лекар. По въпроси, свързани с Вашето здраве винаги се съветвайте с личният си лекар или друг медицински специалист.
© 2006-2020 Ars Medica.bg Всички права запазени. Всяко възпроизвеждане, променяне, публикуване на част или цялото съдържание на този сайт без предварително писменно разрешение от Ars Medica.bg е забранено Сайтът е изработен от Ait-WebDesign.com
Do NOT follow this link or you will be banned from the site!