Атопичният дерматит бива три варианта в зависимост от това в кой период от живота на пациента се изявява. Атопичен дерматит при бебета и деца до 3 години Най-често атопичният дерматит се проявява до края на първата година от живота. Обривът засяга лицето и капилициума...
Представителите на род Кампилобактер причиняват заболявания, известни като кампилобактериози. Campylobacter jejuni и Campylobacter coli са видовете, които най-често причиняват заболявания при човека, главно гастроентерити, ентероколити и сепсис. Гастроентеритите,...
Хепатобластомът е много рядък тумор на черния дроб. Засяга най-често деца до 3- годишна възраст. Момчетата боледуват два пъти по-често от момичетата. Какви са причините за развитие на хепатобластом? Причината за възникването на хепатобластом е неизвестна. Повишен риск...
Синдромът на Ръсел-Силвър е рядко генетично заболяване. Характеризира се с вътрематочно и постнатално забавяне на растежа, затруднено хранене по време на кърмаческата възраст, асиметрия на тялото и някои други аномалии. Какви са причините за синдром на Ръсел-Силвър?...
Болестта на Лег - Калве - Пертес представлява аваскуларна некроза на главата на бедрената кост, която постепенно се разрушава и загубва кръглата си форма - става по-широка и по-плоска от нормалната. Заболяването се среща във възрастта между 4 и 10 години, по-често при...
Спиналната мускулна атрофия III тип (нарича се още ювенилен тип спинална мускулна атрофия или болест на Kugelberg - Welander) е наследствено дегенеративно заболяване от автозомно-рецесивен тип. Има по-късно начало и по-доброкачествено протичане, в сравнение с...
Синдромът на Рей представлява остра невъзпалителна енцефалопатия с чернодробна недостатъчност. Обикновено възниква при деца, прекарали вирусна инфекция (грип, варицела, гастроентерит) по време на която са приемали аспирин. Започва с повръщане и объркване, като бързо...
Солитарната костна киста представлява доброкачествен костен тумор. Среща се по-често при деца и юноши между 5 и 15-годишна възраст. Мъжкият пол се засяга по-често. Въпреки че могат да се развият във всяка кост, най-често солитарните костни кисти се локализират в...
Прогресивната мускулна дистрофия тип Дюшен (Duchenne) е генетично заболяване, характеризиращо се с мускулна дегенерация и постепенно засилваща се мускулна слабост. Това е сериозно състояние, което започва в ранна детска възраст. Боледуват предимно момчета. Рядко...
Болестта на Шонлайн-Хенох е позната още като пурпура на Шонлайн-Хенох или капиляротоксикоза. Представлява остър IgA-медииран васкулит - възпаление на малките кръвоносни съдове. Спада към групата на хеморагичните диатези - заболявания, които се характеризират с нарушен...
